VICENTE PÉREZ
La lucha de los enfermos de fibrosis quística y sus familiares no ha terminado en Canarias. Y mucho menos aún en el resto de España. Aunque en el Archipiélago se les dispensa ya el Orkambi, el caro fármaco, financiado por la Sanidad canaria, la batalla es ahora por lograr también un medicamento posterior a este, el Symkevi, así como corregir algunos problemas en el acceso al primer fármaco citado, a la vez que reclamar que sea un tratamiento disponible para todos los pacientes en España, vivan en la región donde vivan.
Por ello, la plataforma de afectados ha convocado una nueva concentración para el día 27 en la plaza de la Candelaria de Santa Cruz de Tenerife a las 18:30 horas, a la que los afectados piden la solidaridad del resto de la población, ya que son unas decenas de pacientes en Canarias lo que tienen esta enfermedad, con lo que necesariamente sus protestas no pueden ser tan masivas como quisieran, salvo que se les unan personas que comprendan su lucha.
La plataforma refiere que todavía problemas para que los menores de 12 años reciban el Orkambi, si bien antes de las elecciones autonómicas la Consejería de Sanidad del Gobierno canario se había comprometido a dispensarlo a pacientes de entre 6 y 11 años que tuvieran la variante más agresiva de la mutación del gen. Para ello, el protocolo fijado es que los pediatras neumólogos valoren a cada paciente en los hospitales públicos de referencia, para comprobar si cumplen los requisitos.