PLANETA CANARIO
Con varias vacunas en la recta final para su posible utilización el próximo año y los recelos de una parte de la población a ponérselas en la primera hornada, el presidente del Gobierno canario, Ángel Víctor Torres, ha asegurado este martes ante el pleno del Parlamento regional que las Islas “están preparadas” para afrontar el programa de vacunación que diseña el Ministerio de Sanidad junto a la Comisión Interterritorial de Sanidad y empezar el proceso desde el mes de enero próximo, si entonces ya se dispone de vacunas aprobadas por la Organización Mundial de la Salud y el resto de instituciones responsables de las autorizaciones, como la Agencia Europea del Medicamento.
Torres confía en que, como se prevé para el resto del país, la vacunación alcance, como mínimo, al 70% de la población canaria en 2021 y recalcó que, en virtud del protocolo en el que se trabaja, se priorizará a los sanitarios y a los sectores más vulnerables. Para ello, la consejería de Sanidad tiene previsto usar centros de primaria y otras instalaciones propias en un “mecanismo dual” con el que se pretende actuar de la manera más ágil y efectiva posible.
Según explicó el mandatario regional, si bien hay vacunas que, de momento, requieren almacenajes a menos de 70 grados, no se descarta que, para cuando se puedan dispensar, esto no sea necesario. No obstante, remarcó que Canarias también cuenta con la infraestructura precisa para esa cobertura.
La Agencia Europea del Medicamente quiere acelerar los plazos para la aprobación de la vacuna condicionada o de emergencia, por las necesidades la pandemia, aunque luego ambas necesiten la definitiva. A finales de diciembre y principios de enero someterá a evaluación los proyectos de investigación más avanzados.
Los tres proyectos de vacunas más avanzados
BioNTech / Pfizer (Alemania / EEUU)En fase 3. La farmacéutica estadounidense Pfizer y la biotecnológica alemana BioNTech acaban de presentar su solicitud a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para que autorice la comercialización «condicional» de su vacuna contra la COVID-19, después de que haya demostrado en los ensayos clínicos que tiene una eficacia del 95% y no se haya detectado hasta la fecha ningún problema de seguridad.
Moderna (EEUU). En fase 3. Esta vacuna está basada en ARN mensajero combinado con el código genético del virus, y España participará en su proceso de producción.
La farmacéutica también ha solicitado la autorización de emergencia para el uso y comercialización de su vacuna en Estados Unidos y en la Unión Europea, después de que los últimos estudios hayan confirmado que ofrece una alta protección entre los voluntarios de su ensayo. La empresa ya aseguró hace unas semanas que su fármaco experimental era efectivo en un 94,5 %, tras los análisis preliminares realizados dentro de la fase 3.
Instituto Jenner de la Universidad de Oxford (Reino Unido). En Fase 3: En este proyecto, el más importante que se está llevando a cabo en suelo europeo, también participa la farmacéutica AstraZeneca. Utiliza una versión atenuada del virus del resfriado común de los chimpancés, que se caracteriza por su seguridad.
Esta vacuna experimental previene la COVID-19 en un 70,4% de los casos, aunque llega a alcanzar un 90% en algunas dosificaciones, según indican los resultados preliminares de la fase 3 del ensayo clínico. Sobre esta disparidad de porcentajes, la Universidad de Oxford y AstraZeneca han anunciado que someterán a la vacuna a un «estudio adicional» para despejar dudas sobre su eficacia.
El proyecto ruso
La pasada semana, el Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF) y el Instituto de Investigación Gamaleya (parte del Ministerio de Salud de Rusia) anunciaron que los datos preliminares de los ensayos clínicosde su vacuna contra la covid-19, Sputnik V, muestra una eficacia del 91,4 % tras 28 días desde la primera dosis y por encima del 95 % después de 42 días. Esta vacuna candidata se aprobó tan solo dos meses después de que se iniciaran los ensayos en humanos –en junio– ylevantó sospechasentre los expertos por la velocidad de estas pruebas y la opacidad de los datos de este fármaco, según informó la agencia SINC.
Ambas instituciones rusas han adelantado que cada dosis costará menos de diez dólares a mercados internacionales. Al tratarse de una vacuna de dos dosis, su precio estará por debajo de los 20 dólares, “dos o más veces más barata que otras vacunas extranjerasbasadas en tecnología de ARN mensajero [Moderna y Pfizer] con ratios de eficacia similares”, han señalado en un comunicado. Esta vacuna será gratuita para los ciudadanos rusos.