PLANETA CANARIO
El Gobierno estatal y los autonómicos han acordado retomar la vacunación con AstraZeneca (empresa farmacéutica británica) y lo ha hecho con la unanimidad del Consejo Interterritorial de Salud, en convocatoria extraordinaria, tras decidir la Agencia Europea del Medicamento (EMA) que la vacuna es segura al no haberse encontrado evidencia de una relación directa con las trombosis detectadas, aunque lo seguirá estudiando.
La EMA afirma que ya se han puesto esta vacuna a 20 millones de personas en el Reino Unido y en la UE hasta el 16 de marzo y se han detectado 7 casos de coágulos de sangre en múltiples vasos sanguíneos (coagulación intravascular diseminada) y 18 casos de coágulos en los vasos que drenan la sangre del cerebro. Nueva de estas personas murieron.
Cuando el Ministerio de Sanidad decidió suspender el uso de esta vacuna, de forma cautelar y por un principio de prevención y prudencia, se habían puesto en Canarias 38.855 dosis.
Este viernes, 19 de marzo, la Consejería de Sanidad del Gobierno canario ha anunciado que previsiblemente el próximo miércoles 24 retomará la administración de dosis de AstraZeneca, como en el resto de España.
En Canarias se han administrado ya 222.235 dosis de vacunas contra la Covid-19 ( incluyendo 172.321 de la vacuna de Pfizer y11.059 de la de Moderna) y se ha logrado la inmunización de 75.667 personas que ya han recibido en Canarias las dos dosis, lo que supone el 5,6% de la población diana.
El calendario vacunal ha tenido que ser modificado durante esta semana debido a la suspensión de la vacunación con AstraZeneca de modo que se ha aplazado la inoculación de los grupos 3 y 6 a los que actualmente iba destinada la vacuna de dicho laboratorio.
No obstante, según la Consejería, «Canarias está preparada para reactivar la vacunación de estos grupos una vez que la Agencia Europea del Medicamento concluyó que el uso de este fármaco no está asociado a un incremento general del riesgo de sufrir episodios tromboembólicos».
La posibilidad de un trombo es «remota» pero los pacientes deben conocerla
En la rueda de prensa celebrada el jueves desde Bruselas, la directora ejecutiva de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Emer Cooke, explicó la conclusión obtenida del análisis de sus expertos durante dos semanas de investigaciones: la vacuna de AstraZeneca es “segura y eficaz”, y está “beneficiando y protegiendo” a los ciudadanos contra la covid-19, informó la agencia SINC citando a EFE.
La directora de la EMA añadió que la administración de este fármaco “no está asociada con el crecimiento de casos” de trombosis, pero subrayó que no ha podido descartar del todo la relación con casos raros de tromboembolismo, por lo que seguirá investigando.
“La vacuna puede estar asociada con casos muy raros de coágulos de sangre asociados con trombocitopenia, es decir, niveles bajos de plaquetas en la sangre (elementos en la sangre que ayudan a que se coagule) con o sin sangrado”, añadió la agencia.
Cooke añadió que “no hay riesgo general” del desarrollo de problemas de coagulación sanguínea en la población a la que se administre esta vacuna, y aseguró que, con esta investigación, la EMA ha cumplido su “responsabilidad de determinar que los beneficios aún superan los riesgos” del fármaco autorizado.
La EMA tampoco ha visto “evidencia de un problema relacionado con lotes específicos de la vacuna o con lugares de fabricación particulares” de AstraZeneca.
El comité expertos de la EMA que examinó esta cuestión concluyó que la eficacia probada de la vacuna para prevenir la hospitalización y la muerte por COVID-19 supera la probabilidad extremadamente pequeña de desarrollar DIC o CVST. Sin embargo, a la luz de sus hallazgos, la EMA afirma que «los pacientes deben ser conscientes de la posibilidad remota de tales síndromes, y si se presentan síntomas que sugieran problemas de coagulación, los pacientes deben buscar atención médica inmediata e informar a los profesionales de la salud sobre su vacunación reciente».
Por su parte, la farmacéutica AstraZeneca afirmó este jueves que aplicará las recomendaciones sobre su vacuna contra la covid-19 emitidas por la EMA, incluida la actualización de la información del producto en el prospecto para advertir sobre posibles riesgos.