VICENTE PÉREZ
La Diputación del Común ha abierto una investigación de oficio sobre el caso de la niña tinerfeña, natural del municipio de Güímar, cuya familia ha denunciado públicamente a través de PLANETA CANARIO una deficiente atención de la Sanidad pública por haber diagnósticado de forma tardía la enfermedad que padece la menor, el síndrome de dolor regional complejo en una pierna, tras romperse un hueso por una caída en junio pasado y pasar 25 veces por Urgencias sin que se le detectara el problema real, lo que tardó al menos 5 meses. Ahora solo le ofrecen psicólogos para convivir con el dolor, y recibe también rehabilitación, aunque sin mejoría para sus dolencias.
Tras tener conocimiento de esta queja a través de este periódico, el diputado del Común, Rafael Yanes, que casualmente fue alcalde del municipio donde reside esta menor, se ha puesto en contacto con la familia y ha abierto un expediente de oficio para esclarecer este asunto, según ha informado esta institución pública, adscrita al Parlamento de Canarias.
Tal como relataron a PLANETA CANARIO Yurena y Rafael, madre y padre de la niña, el síndrome le impide caminar con una pierna en la que siente insoportables dolores, presuntamente por una mala atención en la Sanidad pública, ya que se lo diagnosticaron tarde y ahora la única salida que le ofrece el Servicio Canario de Salud (SCS) es atención psicológica para convivir con la dolencia.
En la Unidad del Dolor, tras meses de calvario en Urgencias y tres días ingresada en el Hospital de la Candelaria, finalmente se le diagnóstico en síndrome de dolor regional complejo (SUDECK), enfermedad crónica cuyo diagnóstico precoz es esencial para una evolución favorable así como para evitar complicaciones y con el objetivo reducir la intensidad y la duración de la compresión del nervio y posibilitar su recuperación. Pero, según la madre de Andrea, esto no sucedió con su hija, que padece dolores insoportables y no puede acudir al colegio, por lo que debe recibir clases en su domicilio.
Por ello, la familia anuncia que va a luchar por todos los medios posibles por la salud de Andrae, que tiene 12 años, y ha pedido ayuda para ello, y aunque aún no hay una recogida de fondos, sabe que en poco tiempo tendrá que hacerla porque además es previsible que tengan que viajar en busca de especialistas o clínicas donde le puedan dar una esperanza de mejora.
Los familiares de Andrea han facilitado un teléfono (664114708) para quienes puedan ayudarla, en este momento en especial con información sobre centros y especialistas, tanto de España como del extranjero, donde pueda recibir tratamiento par mejorar su estado de salud.
«Con 12 años prácticamente han dejado abandonada a mi hija en la Sanidad pública, por no haber sido valorada correctamente, y sin que la haya visto aún un neurofisiólogo», se queja la madre de Andrea. Y añade que «se trata de una enfermedad rara, el traumatólogo me dijo que solo había conocido dos casos, de personas mayores, y después de operaciones, pero que en niña era la primera vez y sobre todo en un estado tan avanzado». Andrea no pierde la ilusión y quiere estudiar medicina de mayor.
VICENTE PÉREZ
La Diputación del Común ha abierto una investigación de oficio sobre el caso de la niña tinerfeña, natural del municipio de Güímar, cuya familia ha denunciado públicamente a través de PLANETA CANARIO una deficiente atención de la Sanidad pública por haber diagnósticado de forma tardía la enfermedad que padece la menor, el síndrome de dolor regional complejo en una pierna, tras romperse un hueso por una caída en junio pasado y pasar 25 veces por Urgencias sin que se le detectara el problema real, lo que tardó al menos 5 meses. Ahora solo le ofrecen psicólogos para convivir con el dolor, y recibe también rehabilitación, aunque sin mejoría para sus dolencias.
Tras tener conocimiento de esta queja a través de este periódico, el diputado del Común, Rafael Yanes, que casualmente fue alcalde del municipio donde reside esta menor, se ha puesto en contacto con la familia y ha abierto un expediente de oficio para esclarecer este asunto, según ha informado esta institución pública, adscrita al Parlamento de Canarias.
Tal como relataron a PLANETA CANARIO Yurena y Rafael, madre y padre de la niña, el síndrome le impide caminar con una pierna en la que siente insoportables dolores, presuntamente por una mala atención en la Sanidad pública, ya que se lo diagnosticaron tarde y ahora la única salida que le ofrece el Servicio Canario de Salud (SCS) es atención psicológica para convivir con la dolencia.
En la Unidad del Dolor, tras meses de calvario en Urgencias y tres días ingresada en el Hospital de la Candelaria, finalmente se le diagnóstico en síndrome de dolor regional complejo (SUDECK), enfermedad crónica cuyo diagnóstico precoz es esencial para una evolución favorable así como para evitar complicaciones y con el objetivo reducir la intensidad y la duración de la compresión del nervio y posibilitar su recuperación. Pero, según la madre de Andrea, esto no sucedió con su hija, que padece dolores insoportables y no puede acudir al colegio, por lo que debe recibir clases en su domicilio.
Por ello, la familia anuncia que va a luchar por todos los medios posibles por la salud de Andrae, que tiene 12 años, y ha pedido ayuda para ello, y aunque aún no hay una recogida de fondos, sabe que en poco tiempo tendrá que hacerla porque además es previsible que tengan que viajar en busca de especialistas o clínicas donde le puedan dar una esperanza de mejora.
Los familiares de Andrea han facilitado un teléfono (664114708) para quienes puedan ayudarla, en este momento en especial con información sobre centros y especialistas, tanto de España como del extranjero, donde pueda recibir tratamiento par mejorar su estado de salud.
«Con 12 años prácticamente han dejado abandonada a mi hija en la Sanidad pública, por no haber sido valorada correctamente, y sin que la haya visto aún un neurofisiólogo», se queja la madre de Andrea. Y añade que «se trata de una enfermedad rara, el traumatólogo me dijo que solo había conocido dos casos, de personas mayores, y después de operaciones, pero que en niña era la primera vez y sobre todo en un estado tan avanzado». Andrea no pierde la ilusión y quiere estudiar medicina de mayor.
VICENTE PÉREZ
La Diputación del Común ha abierto una investigación de oficio sobre el caso de la niña tinerfeña, natural del municipio de Güímar, cuya familia ha denunciado públicamente a través de PLANETA CANARIO una deficiente atención de la Sanidad pública por haber diagnósticado de forma tardía la enfermedad que padece la menor, el síndrome de dolor regional complejo en una pierna, tras romperse un hueso por una caída en junio pasado y pasar 25 veces por Urgencias sin que se le detectara el problema real, lo que tardó al menos 5 meses. Ahora solo le ofrecen psicólogos para convivir con el dolor, y recibe también rehabilitación, aunque sin mejoría para sus dolencias.
Tras tener conocimiento de esta queja a través de este periódico, el diputado del Común, Rafael Yanes, que casualmente fue alcalde del municipio donde reside esta menor, se ha puesto en contacto con la familia y ha abierto un expediente de oficio para esclarecer este asunto, según ha informado esta institución pública, adscrita al Parlamento de Canarias.
Tal como relataron a PLANETA CANARIO Yurena y Rafael, madre y padre de la niña, el síndrome le impide caminar con una pierna en la que siente insoportables dolores, presuntamente por una mala atención en la Sanidad pública, ya que se lo diagnosticaron tarde y ahora la única salida que le ofrece el Servicio Canario de Salud (SCS) es atención psicológica para convivir con la dolencia.
En la Unidad del Dolor, tras meses de calvario en Urgencias y tres días ingresada en el Hospital de la Candelaria, finalmente se le diagnóstico en síndrome de dolor regional complejo (SUDECK), enfermedad crónica cuyo diagnóstico precoz es esencial para una evolución favorable así como para evitar complicaciones y con el objetivo reducir la intensidad y la duración de la compresión del nervio y posibilitar su recuperación. Pero, según la madre de Andrea, esto no sucedió con su hija, que padece dolores insoportables y no puede acudir al colegio, por lo que debe recibir clases en su domicilio.
Por ello, la familia anuncia que va a luchar por todos los medios posibles por la salud de Andrae, que tiene 12 años, y ha pedido ayuda para ello, y aunque aún no hay una recogida de fondos, sabe que en poco tiempo tendrá que hacerla porque además es previsible que tengan que viajar en busca de especialistas o clínicas donde le puedan dar una esperanza de mejora.
Los familiares de Andrea han facilitado un teléfono (664114708) para quienes puedan ayudarla, en este momento en especial con información sobre centros y especialistas, tanto de España como del extranjero, donde pueda recibir tratamiento par mejorar su estado de salud.
«Con 12 años prácticamente han dejado abandonada a mi hija en la Sanidad pública, por no haber sido valorada correctamente, y sin que la haya visto aún un neurofisiólogo», se queja la madre de Andrea. Y añade que «se trata de una enfermedad rara, el traumatólogo me dijo que solo había conocido dos casos, de personas mayores, y después de operaciones, pero que en niña era la primera vez y sobre todo en un estado tan avanzado». Andrea no pierde la ilusión y quiere estudiar medicina de mayor.
VICENTE PÉREZ
La Diputación del Común ha abierto una investigación de oficio sobre el caso de la niña tinerfeña, natural del municipio de Güímar, cuya familia ha denunciado públicamente a través de PLANETA CANARIO una deficiente atención de la Sanidad pública por haber diagnósticado de forma tardía la enfermedad que padece la menor, el síndrome de dolor regional complejo en una pierna, tras romperse un hueso por una caída en junio pasado y pasar 25 veces por Urgencias sin que se le detectara el problema real, lo que tardó al menos 5 meses. Ahora solo le ofrecen psicólogos para convivir con el dolor, y recibe también rehabilitación, aunque sin mejoría para sus dolencias.
Tras tener conocimiento de esta queja a través de este periódico, el diputado del Común, Rafael Yanes, que casualmente fue alcalde del municipio donde reside esta menor, se ha puesto en contacto con la familia y ha abierto un expediente de oficio para esclarecer este asunto, según ha informado esta institución pública, adscrita al Parlamento de Canarias.
Tal como relataron a PLANETA CANARIO Yurena y Rafael, madre y padre de la niña, el síndrome le impide caminar con una pierna en la que siente insoportables dolores, presuntamente por una mala atención en la Sanidad pública, ya que se lo diagnosticaron tarde y ahora la única salida que le ofrece el Servicio Canario de Salud (SCS) es atención psicológica para convivir con la dolencia.
En la Unidad del Dolor, tras meses de calvario en Urgencias y tres días ingresada en el Hospital de la Candelaria, finalmente se le diagnóstico en síndrome de dolor regional complejo (SUDECK), enfermedad crónica cuyo diagnóstico precoz es esencial para una evolución favorable así como para evitar complicaciones y con el objetivo reducir la intensidad y la duración de la compresión del nervio y posibilitar su recuperación. Pero, según la madre de Andrea, esto no sucedió con su hija, que padece dolores insoportables y no puede acudir al colegio, por lo que debe recibir clases en su domicilio.
Por ello, la familia anuncia que va a luchar por todos los medios posibles por la salud de Andrae, que tiene 12 años, y ha pedido ayuda para ello, y aunque aún no hay una recogida de fondos, sabe que en poco tiempo tendrá que hacerla porque además es previsible que tengan que viajar en busca de especialistas o clínicas donde le puedan dar una esperanza de mejora.
Los familiares de Andrea han facilitado un teléfono (664114708) para quienes puedan ayudarla, en este momento en especial con información sobre centros y especialistas, tanto de España como del extranjero, donde pueda recibir tratamiento par mejorar su estado de salud.
«Con 12 años prácticamente han dejado abandonada a mi hija en la Sanidad pública, por no haber sido valorada correctamente, y sin que la haya visto aún un neurofisiólogo», se queja la madre de Andrea. Y añade que «se trata de una enfermedad rara, el traumatólogo me dijo que solo había conocido dos casos, de personas mayores, y después de operaciones, pero que en niña era la primera vez y sobre todo en un estado tan avanzado». Andrea no pierde la ilusión y quiere estudiar medicina de mayor.
