Janssen suspende la distribución de su vacuna en la UE por los casos de trombos en EEUU

La filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson aplaza las remesas comprometidas con los países europeos debido a que en Estados Unidos se ha suspendido la administración de esta vacuna

Instalaciones de la empresa Janssen en Madrid.

AGENCIA SINC

Estados Unidos ha decidido este martes suspender la vacunación contra el  covid-19 con la vacuna de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson, después de que seis personas desarrollaran un trastorno raro vinculado a coágulos de sangre en las dos semanas posteriores a la vacunación, según ha informado la FDA, la agencia del medicamento estadounidense.

Los seis afectados eran mujeres de entre 18 y 48 años. Una de ellas murió y otra está hospitalizada en estado crítico. Siete millones de personas han recibido la vacuna de Janssen contra el Covid, según informó El Mundo.

Antes de conocerse esta decisión, el lunes, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, anunció que España destinará las primeras vacunas cde Janssen al grupo de edad comprendido entre los 70 y los 79 años, así como con las otras vacunas con la tecnología ARN Mensajero (Pfizer y Moderna).

El nuevo fármaco, a diferencia de las vacunas ya aprobadas, requiere solo una dosis y se esperaba que la primera remesa llegara a España  “este miércoles a primera hora”.

Sin embargo, la decisión de la FDA ha provocado que el laboratorio que la fabrica, Johnson & Johnson, haya anunciado que ha se retrasará el lanzamiento de esta vacuna en la Unión Europea.

Vacunación en el Centro de Salud de La Victoria (Tenerife) / CONSEJERÍA DE SANIDAD

Por ello, la Consejería de Sanidad del Gobierno canario ha confirmado este martes que finalmente no va a llegar esa remesa de dosis de Janssen, ni a Canarias ni al resto de las comunidades autónomas, debido a que la compañía ha suspendido temporalmente su distribución.

Los acontecimientos se han precipitado con esta vacuna estadounidense, de la que, según la Comisión Europea, se había pactado la entrega entre abril y junio de de 55 millones de dosis.

El contrato con Johnson&Johnson establece que en mayo la compañía debía entregar a España más de un millón de dosis, y tres millones en junio.

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